В благотворительный фонд «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ» обратилась за помощью мама Артёма Вантеева Юлия. Её сыну требуются регулярные курсы лечения по передовым технологиям для восстановления качества жизни малыша.
«Я очень прошу оказать помощь в лечении и реабилитации моего сына Вантеева Артема Дмитриевича!
Артем — наш второй ребенок. Первого малыша мне не удалось выносить. В пять месяцев начались преждевременные роды. Вся наша семья ждали появления Артема. Он самое дорогое, что есть в нашей жизни. Мой сын болен с рождения. Родился 09.11.2012 года, недоношенный, срок — 32-33 недели.
Выхаживание в ОРИТН и ОПН с диагнозом РДС, ВУИ, энтероколит, церебральная ишемия 2-3 степени, ВЖК 3 степени. Состояние очень тяжелое. Нас предупредили, что ребенок не выживет. Но, не смотря на очень серьезные повреждения головного мозга, шейных позвонков ребенок чудом остался жив. Артем наблюдается у невролога с диагнозом: Симптоматическая мультифокальная эпилепсия. Трансформация из эпилептической энцефалопатии Веста. Приступный период. Синдром ДЦП, двойная гемиплегическая форма, атрофическая гидроцефалия головного мозга.
Осложнение: Приводящая мышечная контрактура бедер, эквиноварусная установка стоп. Грубая задержка психоречевого развития.
Ребенок самостоятельно не сидит, не ползает, с трудом держит голову, реакция негативная, постоянно плачет. Ночью практически не спит. Грубая задержка ПМР. Ребенка мучают постоянные боли различного происхождения.
Регулярно обращаемся к мануальным терапевтам и делаем лечебный массаж, ЛФК, инъекции ДИСПОРТ.
Находились на лечении в «Центре реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями» г. Новокузнецк, «Городская Детская Клиническая Больница № 5» г. Кемерово, «Кемеровская областная клиническая больница» (ГАУЗ КОКБ), МЛПУ «Детская городская клиническая больница № 3» г. Новокузнецк, Центр нейрореабилитации и восстановительного лечения «Апрель» г. Новосибирск.
Проходил курс обследования, консультации: в ФГБУ «Федеральный Центр Нейрохирургии» Министерства здравоохранения России (г. Новосибирск), в Российском нейрохирургическом НИИ им. проф. А.Л. Поленова (г. Санкт-Петербург), в ФГБУ «НИДОИ» им Г.И. Турнера" Минздрава России (г. Санкт-Перербург).
Находился на лечении «Центр китайской медицины Компания Доктор Ли Цинхэ» (г. Иркутск).
Трижды проходил реабилитацию в г. Иркутск. Курс необходимо проходить регулярно (1 раз в три месяца). После лечения в Иркутске немецкими органопрепаратами начались улучшения. У ребенка появились эмоции положительные и отрицательные. Стал осознано пытаться двигать руками и ногами. Узнает родственников и понимает их речь. Артем старается изо всех сил. Сам помогает нам в его лечении. У него невероятная тяга к жизни!
Каждый день ребенок получает дорогостоящие препараты из Германии. Благодаря этим препаратам удается контролировать частоту приступов. Нуждается в постоянной реабилитации.
Каждый день мы боремся за жизнь и здоровье ребенка, но, к сожалению, наши финансовые возможности исчерпаны. А время идет, наш малыш растет. И просыпаясь, каждое утро уже на протяжении почти двух лет мы думаем только об одном, что нужно бороться за своего малыша, так как дальнейшая полноценная жизнь нашего ребенка зависит от нас и что мы должны делать все, чтобы ему помочь«, — написала в адрес благотворительного фонда «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ» Юлия Вантеева.
«Я очень прошу оказать помощь в лечении и реабилитации моего сына Вантеева Артема Дмитриевича!
Артем — наш второй ребенок. Первого малыша мне не удалось выносить. В пять месяцев начались преждевременные роды. Вся наша семья ждали появления Артема. Он самое дорогое, что есть в нашей жизни. Мой сын болен с рождения. Родился 09.11.2012 года, недоношенный, срок — 32-33 недели.
Выхаживание в ОРИТН и ОПН с диагнозом РДС, ВУИ, энтероколит, церебральная ишемия 2-3 степени, ВЖК 3 степени. Состояние очень тяжелое. Нас предупредили, что ребенок не выживет. Но, не смотря на очень серьезные повреждения головного мозга, шейных позвонков ребенок чудом остался жив. Артем наблюдается у невролога с диагнозом: Симптоматическая мультифокальная эпилепсия. Трансформация из эпилептической энцефалопатии Веста. Приступный период. Синдром ДЦП, двойная гемиплегическая форма, атрофическая гидроцефалия головного мозга.
Осложнение: Приводящая мышечная контрактура бедер, эквиноварусная установка стоп. Грубая задержка психоречевого развития.
Ребенок самостоятельно не сидит, не ползает, с трудом держит голову, реакция негативная, постоянно плачет. Ночью практически не спит. Грубая задержка ПМР. Ребенка мучают постоянные боли различного происхождения.
Регулярно обращаемся к мануальным терапевтам и делаем лечебный массаж, ЛФК, инъекции ДИСПОРТ.
Находились на лечении в «Центре реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями» г. Новокузнецк, «Городская Детская Клиническая Больница № 5» г. Кемерово, «Кемеровская областная клиническая больница» (ГАУЗ КОКБ), МЛПУ «Детская городская клиническая больница № 3» г. Новокузнецк, Центр нейрореабилитации и восстановительного лечения «Апрель» г. Новосибирск.
Проходил курс обследования, консультации: в ФГБУ «Федеральный Центр Нейрохирургии» Министерства здравоохранения России (г. Новосибирск), в Российском нейрохирургическом НИИ им. проф. А.Л. Поленова (г. Санкт-Петербург), в ФГБУ «НИДОИ» им Г.И. Турнера" Минздрава России (г. Санкт-Перербург).
Находился на лечении «Центр китайской медицины Компания Доктор Ли Цинхэ» (г. Иркутск).
Трижды проходил реабилитацию в г. Иркутск. Курс необходимо проходить регулярно (1 раз в три месяца). После лечения в Иркутске немецкими органопрепаратами начались улучшения. У ребенка появились эмоции положительные и отрицательные. Стал осознано пытаться двигать руками и ногами. Узнает родственников и понимает их речь. Артем старается изо всех сил. Сам помогает нам в его лечении. У него невероятная тяга к жизни!
Каждый день ребенок получает дорогостоящие препараты из Германии. Благодаря этим препаратам удается контролировать частоту приступов. Нуждается в постоянной реабилитации.
Каждый день мы боремся за жизнь и здоровье ребенка, но, к сожалению, наши финансовые возможности исчерпаны. А время идет, наш малыш растет. И просыпаясь, каждое утро уже на протяжении почти двух лет мы думаем только об одном, что нужно бороться за своего малыша, так как дальнейшая полноценная жизнь нашего ребенка зависит от нас и что мы должны делать все, чтобы ему помочь«, — написала в адрес благотворительного фонда «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ» Юлия Вантеева.