БФ «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ» оплатил 21 280 рублей за специализированное питание (10 банок аминокислотной смеси) столь жизненно необходимое для Тимофея Пестрякова из г. Анжеро-Судженск.

Письмо от мамы Тимофея Пестрякова: Добрый день! Меня зовут Екатерина Пестрякова. Моему единственному сыну 5 лет. И все пять лет - это преодоление препятствий на пути к здоровой жизни. С самого рождения мы многое слышали от врачей - от «Он скорее всего не выживет» до «У вас будет совершенно нормальный ребенок». В итоге: тяжелое ДЦП, мультифокальная эпилепсия. Врачи в области, в поисках решения проблемы с судорогами, опустили руки, когда нам было 8 месяцев со словами: «Вы его даже до дома не довезете». Но мы довезли, не смотря на статус, в котором мы уехали. И с тех пор я была полностью уверена, что мы со всем справимся не смотря ни на что. Было много побед и поражений, но главное, что мы идем и не останавливаемся. В поисках решений мы были в Германии, Испании, Чехии, Украине. Москву и Санкт-Петербург мы посещаем чаще, чем своих друзей, которых почти не осталось.

За 5 лет мы подсаживали стволовые клетки, занимались гидрореабилитацией, бобат-терапией, войто-терапией и др. И сейчас ребенок, который бился в судорогах каждые 15 минут, не держал голову до 3,5 лет, не удерживал никак свое тело из-за сильнейшей гипотонии мышц, превратился в мальчика, который не бьется в судорогах (хоть и эпиактивность сохраняется), держит голову, удерживает предметы в руках, удерживает положение сидя (с поддержкой), удерживает положение на четвереньках (с поддержкой) и др. Я могу много еще написать того, чему мы научились, а главное, я знаю, что мы научимся самостоятельно двигаться. Конечно, это годы каждодневной работы впереди, но это мой сын и он должен быть счастлив, а главное, он не должен ни от кого зависеть. У нас сейчас нет проблем с реабилитацией сына, он получает достаточно для того, чтобы в будущем научиться ходить. Для этого мы ездим 2 раза в год в Москву на коррекцию нашей двигательной программы, по которой мы каждый день занимаемся дома самостоятельно без привлечения специалистов. Плюс гирудотерапия, которую я провожу сама и остопатия.


Все это я написала для того, чтобы вы, не смотря на то, что мой сын имеет статус тяжелобольного ребенка, не списывали его, как неперспективного подопечного вашего фонда. Я очень надеюсь на то, что мой малыш, который не раз доказал свое желание жить, имел шанс на помощь, которую мы давно ни от кого не получали. Проблема у нас на сегодняшний день звучит так: из-за выявленной аллергии на мясо и другие продукты мой сын нуждается в специализированном питании, которое будет полностью удовлетворять его потребностям во всем, что ему необходимо для нормального роста и развития. В нашем случае данным специализированным питанием является аминокислотная смесь, которая стоит не малых денег, а именно 2 119,1 рублей за банку. Полная замена обычной еды на смесь будет стоить где-то 60 000 руб. в месяц. На сегодняшний день мы даем Тиме смесь 1 раз в день и самое удивительное, что даже на этом мы стали набирать вес, который стоял на одном месте уже 3 года. Получается все 3 года сын не получал всех необходимых элементов для строительства своего организма. Сейчас у нас появилась возможность наверстать упущенное, и мы знаем, как это сделать, но у нас просто нет на это средств. В июне у нас поездка на запланированную реабилитацию, которую мы оплачиваем самостоятельно и, которая обходится нам порядка 200 000 рублей. При всем моем желании на сегодняшний день я не могу обеспечить сыну должного питания. Ситуацию еще усложняет то, что у сына непереносимость молока (коровьего, козьего и др.) Поэтому я очень прошу ваш фонд помочь нам с данной проблемой, т. к. одним нам не справится. Из дохода семьи - только пособие по инвалидности и по уходу за ребенком. Муж сейчас помогает мне заниматься сыном.


Забыла написать, что сын родился в срок путем экстренного кесарева сечения 29 декабря

2009 г., 3 990 гр., 57 см.

Судороги начались почти сразу. Голова провисала. 31 декабря - отек мозга, 4 января - кровоизлияние, потеря сознания, ишемия мозга. Сына забрали из нашего города в область, не оставив ни единого шанса на то, что он придет в себя. Но там нас спасли. И только спустя время мы узнали, что у сына была травма шейного отдела, сдавлены кости черепа. Все это произошло во время родов. А самое страшное, что когда у сына обнаружили отек мозга, он не получил должную терапию у нас в больнице. Даже когда сын потерял сознание, к нему не подключили ИВЛ. И именно отсутствие необходимой помощи привело к таким тяжелым последствием. Мы в суде против городской больницы не смогли доказать, что сыну нанесли травму, но мы доказали, что сыну вовремя не оказали помощь. Только цена его жизни составила - 50 000 руб.

С надеждой на помощь, Екатерина Пестрякова.