Новокузнечанке Кате Мельниковой, которой много лет врачи не могут поставить точный диагноз, требуется поездка в Москву. Благотворительный фонд «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ» перечислил на поездку девочки 50 тысяч рублей.

Кате шесть лет. Как и любой ребенок, она любит сказки и обожает мягкие игрушки. Но она не говорит ни слова, и ни дня в ее жизни не проходит без приема лекарств. Ежедневно с ней случается три-четыре эпилептических приступа, так что таблетки нужно принимать строго в определенное время, чтобы снять неприятные симптомы. Что за болезнь у Кати, до сих пор сказать не могут. Врачи теряются в догадках - поставить девочкеточный диагноз в Новокузнецке нет возможности. Пока говорят - симптоматическая эпилепсия и неуточненный генетический синдром.

По мнению специалистов, у Кати либо синдром Ретта, либо синдром Ангельмана. Оба заболевания очень редкие (встречаются лишь у одного ребенка из 10-20 тысяч) и связаны с генетическим сбоем. Для них характерна задержка психического развития.

Сказать точно, чем же больна девочка, могут только в Москве. Соответствующую диагностику проводят только столичные генетики. Но на поездку и консультацию нужны деньги, а их в семье, где четыре месяца назад родился еще один ребенок, просто нет. Благотворительный фонд «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ» перечислил на счет Мельниковой 50 тысяч рублей, и теперь девочка отправляется на диагностику. Президент фонда Ирина Котовщикова пришла в гости к Кате, чтобы лично познакомиться с девочкой и пожелать удачи ее семье.

«После того, как Кате поставят точный диагноз, ее и лечить смогут правильно, а не опираться на одни лишь догадки, - говорит президент благотворительного фонда «ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ» Ирина Котовщикова. - Мы очень ждем Катиного возвращения, будем и впредь следить и поддерживать эту семью».